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竹風Tonyku:12.12日 量縮盤整三角收斂 蘋果下特斯拉上 生技漲低基期
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周一還是 UP 複製多方價差獲利

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收購及轉上市題材 點燃生技股價值重估行情
2017/12/25

台灣生技類股在浩鼎案後進入冬眠期,寒蟬效應也使生技股IPO頻頻受挫,而近期高價收購及轉向美國上市題材,點燃生技股價值重估行情。

生技產業是台灣重點發展行業,在政府宣示支持下,帶動2015至2016年生技股的大行情,浩鼎 (4174) 在新藥題材及名人加持下,一度創下755元天價;不料因解盲數據不如預期及內線交易疑雲雙重衝擊,今年12月創下135元低價,以17億元股本計算,不到2年時間,市值蒸發近新台幣1060億元。

浩鼎事件讓法人態度轉趨保專,法人資金撤出及散戶縮手後,也帶來生技股流動性不足的問題,造成類股股價陷入長期的整理。今年以來,IPO的生技個股包括亞獅康-KY (6497) 、生華 (6492) 、保瑞 (6472) 、福永 (4183) 及泰福-KY (6541) 等5家公司,除了已經有營收及獲利的保瑞及福永,以及董監事承諾集保至獲利的泰福-KY等3檔個股,股價仍站在承銷價以上。

以新藥研發為主要業務的亞獅康-KY及生華,股價均腰斬至承銷價一半不到的窘境。亞獅康-KY承銷價68.92元,22日收盤價為 34.8元;生華承銷價高達 162元,22日收盤價只剩68元,幾乎跌掉百元。

中美冠科-KY (6554) 近期因日本上市公司JSR宣布以高出市價近倍的價格收購,股價連續數日以巨量鎖住漲停,無量飆漲,以日商收購價75元計算,預計還有表現的空間。

中美冠科-KY去年12月以55.78元掛牌上櫃,2月時股價達到60.4元高點,之後在生技類股走勢不佳的氛圍下,一路走低至12月初的32.8元。近日日商一紙購併合約,引發台灣生技股被嚴重低估的議題,類股也開始受到關注,是否點燃生技股價值重估行情備受矚目。

生技業者表示,市場的轉變的確必須重新思考評估未來募資市場,面臨來自香港及美國市場的招商競爭,各相關主管機關也該思考台灣生技產業發展所必須面對的問題,生技公司的價值也許有機會被重新評估。

另一檔焦點股喜康-KY (6540) ,在12月8日宣布將在股東臨時會通過後,終止在興櫃市場交易。由於依相關辦法規定,外國公司申請自興櫃市場終止交易,公司及獨立董事以外董事,有義務購回股東手中股票。

法人表示,過去奇景及慧榮轉戰美國上市後,股價表現強勁,使市場對喜康-KY規劃前往美國掛牌充滿想像空間,加上撤銷興櫃的回購機制,股價近來大漲近5成。法人指出,喜康-KY在2015年上興櫃時券商認購價為58元,2016年12月國際級大廠賽諾菲(SANOFI)認購私募股價為90元,這2個價格是投資人在評估喜康-KY合理股價時,較為具體的參考價格。

喜康最受矚目的是大股東背景,包括世界級創投基金、私募基金和凱鵬華盈(KPCB)及紅杉資本(Sequoia Capital)、Biomark Capital、麥頓投資及法國賽諾菲藥廠等。

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國光生技CMO業務 明年將顯著成長
2017/12/25
國光生技 (4142) 發言人潘飛表示,明年度在委外生產服務(CMO)項目將見到顯著成長,主要來自深圳天道公司及賽諾菲子公司美國Protein Sciences的訂單成長。

潘飛表示,今年CMO業務營收貢獻約在20%左右,明年度成長力道大,未來不排除有機會朝50%邁進。其中歐洲市場,與深圳天道公司合作的針劑CMO項目,今年進入商業量產階段,約達380萬劑,原本簽定的5年合約已簽署新協議。

潘飛指出,在新的協議下將原有合約的期限延長到2023年,訂單數量也再提高。未來國光將優化現有的無菌充填包裝生產線,放大充填生產批量以及提升異檢包裝作業的自動化,提高產能及生產效率。

另外,國光與賽諾菲子公司美國Protein Sciences合作的四價流感疫苗CMO生產,日前已接獲的明年訂單量較今年有數倍的成長。在目前的合約基礎上,國光與賽諾菲也會就未來更大範圍的合作進一步討論。

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中天C肝新藥獲加拿大專利
2017/12/26
中天生技 (4128) 今日接獲通知,抗C型肝炎新藥MB-110取得加拿大專利局核發之專利證書,專利名稱「PROLINE DERIVATIVES FOR USE TO TREAT HEPATITIS C INFECTION」,專利證書號為2,781,140。

抗C型肝炎新藥MB-110已取得美國、中華民國、中國、香港、澳門、日本、澳洲及韓國專利。

董事會決議通過與轉投資100%子公司力成生物科技(股)公司簡易合併案,中天存續,力成消滅,本合併案係為有效整合資源,故原股東權益不受影響。併購目的係整合集團資源、降低營運成本。合併基準日訂為107年1月29日

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寶齡富錦下月上市 新藥擴大適應症衝獲利
2017/12/26
寶齡富錦 (1760) 預計明年1月掛牌上市,今天舉行上市前說明會,總經理江宗明表示,新藥將持續擴大適應症及市場區域,為整體營運增加新引擎動能。

江宗明表示,腎臟新藥有別於一般新藥開發,目前已成功研發出2種適應症的獲利模式,日後可望開發第3及第4種獲利引擎,值得市場期待。

江宗明表示,寶齡富錦為整合檢測診斷、西藥、感染控制、醫美保健的廠商,是國內少數同時具有藥廠PIC/S GMP與化妝品GMP國家雙認證指標藥廠,透過寶齡富錦專屬研發平台,成功研發出腎臟新藥,並率先開創新藥國際授權/銷售的模式,同時也能做出醫美保健類的消費性商品,獲得市場非常大的迴響。

寶齡富錦旗下腎臟新藥,自2015年上市銷售至今,銷售金額超過2.5億美元。寶齡富錦表示,根據美國Keryx統計,目前美國慢性腎病 (4期) 的缺鐵性貧血症(IDA)人數約為65萬人,市場需求藥物每年約為28億美元,潛在市場也還有25萬人至40萬人,換算成市場規模也約為11億美元至17億美元;全球透析(洗腎)人口數因為人口結構老化及飲食習慣等因素,至2020年預計成長至400萬人,市場整體規模及需求量相當可觀。

寶齡富錦表示,今年美國合作夥伴Keryx成功將寶齡富錦的腎臟新藥納入美國Federal Medicare Part D醫療保險,市場保險給付涵蓋率高達95%。此外,USFDA在上個月也核准了慢性腎病腎性缺鐵性貧血擴充適應症,使該藥成為全球唯一擁有雙適應症的新型磷結合劑,成功跨足慢性腎臟病(NDD-CKD),也為寶齡富錦開啟另一個新藥獲利引擎,未來可望在美國合作夥伴Keryx增加銷售模式後,更加強寶齡富錦的銷售權利金收益。

法人表示,寶齡富錦除了既有的銷售市場美國、日本、台灣等地外,包括韓國,歐盟,中國大陸等區域未來營運表現值得期待,將加入營收獲利行列。

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