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原創

相關個股:國產(2504)、聯亞(3081)、世界(5347)、高端疫苗(6547)、全國(9937)

全世界目前使用的都是非次單位蛋白疫苗,因此一直搞不定這病毒
打一劑不行,再打第二劑,還是不行,現在有人說要再打第三劑
會不會要再打第四劑??所以我才發文談病毒商機很大,至少
未來5年,這病毒疫苗需求量還很大,因為沒對症下藥

次單位蛋白疫苗在以往的使用,有很高的效用,如肝病、腸病毒等
但研發緩慢,在這次救急的疫苗,無法即時能提供

目前全世界只有美國Novavax與台灣高端、聯亞在做次單位蛋白疫苗
美國希望Novavax直接申請正式藥證,因為疫苗已經夠全國用了
所以要拿到藥證還需一段時間,這段時間讓這些藥商能回收開發成本
這都是當初緊急受權時就有的共識,所以不會再緊急受權Novavax

可惜的是,台灣國產疫苗,一直被有心人士卡關,以種種不實的理由
擋下來,從來沒有顧到人民的死活,只用那漂亮的口號,為人命
把關,真的嗎?我很懷疑,從事件的發展到現在,呈現的是為利益
把關,倒是處處看的到

現在看看Novavax的數據

6 月 14 日,Novavax 宣布,其重組奈米顆粒蛋白的 COVID-19 疫苗
NVX-CoV2373 顯示出對 COVID-19 中度和重症的保護力為
100%(95%CI=87.0-100),整體有效性為 90.4%(95%CI=82.9-94.6)
,達到主要試驗終點。其中,該疫苗對由原始新冠病毒(SARS-Cov-2)
株引起的輕度、中度和重度症狀的保護力為 96.4%,
以及對英國、巴西、南非及印度等變種病毒的保護力達 93%。

另外,該疫苗在高風險族群(定義為 65 歲以上、65 歲以下有某些併發症
或生活環境頻繁接觸 COVID-19 患者)中的保護力也達 91.0%
(95% CI=83.6-95.0)。
讓我們回頭看 Novavax 這個次單位蛋白疫苗的第三期臨床試驗
PREVENT-19 如何進行。該試驗在美國共 119 個地點招募了 29,960 名
受試者,評估療效、安全性和免疫原性。

初步安全性數據顯示,該疫苗整體耐受性良好。
嚴重和嚴重不良事件的數量很少。在第 1 劑和第 2 劑後 7 天時,
發生注射部位疼痛和壓痛(嚴重程度通常為輕度至中度)為
最常見的局部副作用,但在3 天內恢復正常。疲勞、頭痛
和肌肉疼痛是最常見的全身副作用,但在 2 天內恢復正常。

NVX-CoV2373 為次單位蛋白疫苗,台灣高端疫苗和聯亞也是採用相同技術
研發製造 COVID-19 疫苗,但遭到台灣人質疑其品質


吸收知識與經驗是賺錢的最大武器


 
toolz

  回覆時間 2021/07/03 18:35:55


本篇最後由 toolz 於 2021/07/03 18:42:22 編輯

2008年,國家衛生研究院感染症與疫苗研究所的脂質蛋白質團隊研發出「基因重組脂質蛋白質平台」技術,主要是生產的免疫原,即帶有內生性佐劑的功效,不僅能降低成本,又能提升免疫反應,因為掌握了新一代疫苗開發關鍵技術,吸引跨國藥廠前來,就連比爾蓋茲創立的基金會也曾與國衛院洽談合作。

現代疫苗的發展,已從預防疾病的觀念,到目前也試圖應用在治療上,這兩類疫苗應用目標不外乎引發、增加抗體以對抗疾病病原,或刺激、提高毒殺型T細胞以殺死病原。

現今常用的人用疫苗大致有4種製造方法:活的減毒病原菌、死的去活化病原菌、多醣體和次單位疫苗。前三項製造方法在過程中仍需接觸病原菌,在製造與施打的過程中都有安全疑慮,因此以重組蛋白質及合成胜肽為成分的次單位疫苗,成為現代疫苗開發的主流趨勢。

從上面新聞,可知疫苗除了保護力,還有T細胞的效用,目前在施打的疫苗都沒談到T細胞的效用
這也是為什麼次單位蛋白質被看好的原因,最安全,又有保護力的好疫苗
但台灣人卻唾棄它,寧願選擇有危險性的疫苗,人的思考實在很奇怪!!!

重組蛋白疫苗已發展多年,製作技術較為穩定,B​型肝炎疫苗與HPV(人類乳突病毒)疫苗,均屬於此類型疫苗。而重組蛋白疫苗,因為沒有活病毒進入人體,因此成分相對單純、安全性較高,也比較不會出現過敏性休克或血栓併發症等情況。此外,國內高端、聯亞以此技術製成的兩支疫苗,與AZ疫苗及嬌生疫苗一樣,只需存放於2°C至8°C的冷藏空間,保存門檻也較其他疫苗低。

吸收知識與經驗是賺錢的最大武器

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